În România, pacienţii nu au mai avut acces în regim compensat la tratamente noi disponibile în Europa după anul 2007, ceea ce îi situează pe ultimul loc în clasamentul european din acest punct de vedere, aşa cum arată studiile de profil. În prezent, au trecut deja mai mult de 1800 de zile din momentul în care medicamentele noi au fost aprobate, fără ca acestea să fi ajuns încă la pacienţii români.
Prin comparaţie, între momentul aprobării unui medicament de către EMA (Agenţia Europeană a Medicamentului) şi cel în care acesta poate fi prescris în regim compensat de către medici, belgienii aşteaptă 392 de zile, suedezii 206 zile, iar austriecii 88 de zile.
În prezent, peste 140 de molecule şi indicaţii terapeutice noi aşteaptă să fie introduse pe lista medicamentelor compensate din România. Din acestea, majoritatea sunt destinate tratării cancerului, diabetului, afecţiunilor cardiologice, antibiotice şi antivirale, dar sunt şi medicamente pentru pacienţii care suferă de HIV/SIDA, cu afecţiuni psihice, boli rare sau post-transplant.
"Companiile farmaceutice investesc în continuare în cercetare şi dezvoltare, deoarece sunt încă multe afecţiuni care fie nu au tratament, fie tratamentul nu este atât de eficient. La nivel mondial, peste 7000 de molecule se află în cercetare chiar în acest moment, iar anual sunt lansate 35 de medicamente noi. Pentru un pacient, cea mai importantă componentă din procesul de vindecare, după diagnosticare, o reprezintă accesul la medicamente noi, inovatoare. În România însă, la acest moment, afecţiunile nou apărute sau cele care au evoluat sunt tratate cu medicamente vechi, ceea ce este în defavoarea pacientului. Medicamentele noi înseamnă mai multe speranţe pentru bolnavi, dar pentru că speranţele să îşi găsească o finalitate este important ca accesul pacienţilor la tratamente inovatoare să devină prioritar pentru sistemul de sănătate românesc", a declarat Efthymios Papataxiarchis, vicepreşedinte al Asociaţiei Române a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM) în cadrul evenimentului Business Inovator Forum.
"Din păcate, medicamentele care au fost compensate în ultimii cinci ani în Europa nu sunt compensate şi în România. În felul acesta, se produce un decalaj considerabil între tratamentele disponibile pacienţilor din alte ţări europene şi pacienţii români, dar şi o limitare a drepturilor pacienţilor la tratamente de ultimă generaţie. Vorbim de medicamente care sunt mai eficiente, cu mai puţine efecte adverse şi, per ansamblu, mai puţin costisitoare. Acestea sunt atât în avantajul pacienţilor, dar şi al autorităţilor. Un tratament mai bun înseamnă o perioadă mai scurtă de spitalizare, o refacere mai rapidă a pacientului şi implicit, o reintegrare mai uşoară în familie şi la locul de muncă." a declarat Cristian Luţan, Director Executiv Adjunct ARPIM.
Medicamentele originale sunt rezultatul unui proces de cercetare şi dezvoltare, care durează în medie 10-12 ani. Anul se investesc sume din ce în ce mai mari în cercetarea şi descoperirea de medicamente noi, iar la nivel global investiţiile au fost de 95.2 miliarde dolari.
Milioane de tone de cereale din China sunt contaminate cu metale grele
Cărţi ticăloase
Tendinţe nebăgate în seamă în 2012
Încălcările drepturilor omului din China, sub lupa Parlamentului European
Două filme care trebuie văzute de cei doi candidaţi americani înainte de alegeri
Cum a stricat USL relaţia României cu Germania
Vina anormalităţii noastre
Urmează staţia Moscova?